【医学】腸内細菌の大腸組織侵入を防ぐメカニズムを解明　潰瘍性大腸炎の新たな治療薬開発に期待

もろ禿HINE! ★＠＼(^o^)／

【プレスリリース】腸内細菌の大腸組織侵入を防ぐメカニズムを解明～潰瘍性大腸炎の新たな治療薬開発に期待～ - 日本の研究.com
https://research-er.jp/articles/view/45037

ポイント

•腸内細菌の侵入が腸管炎症を誘導するが、大腸がどのように細菌の侵入を抑制しているかは不明だった。
•腸管上皮細胞に発現する蛋白質Lypd8が腸内細菌の侵入を抑制し、腸管炎症を制御することを発見。
•現在根治的治療方法がない潰瘍性大腸炎の新たな治療法の開発に期待。

大阪大学大学院医学系研究科感染症・免疫学講座(免疫制御学)/免疫学フロンティア研究センターの奥村龍特任研究員、竹田潔　教授らのグループは、腸管上皮細胞に発現するLypd8注1)という蛋白質が鞭毛注2)を持つ腸内細菌注3)(有鞭毛細菌)の侵入を抑制し、腸管炎症を抑えるメカニズムを突き止めました。

近年患者数が増加の一途をたどる潰瘍性大腸炎注4)などの炎症性腸疾患の原因の一つとして、腸管上皮によって主に形成される腸管粘膜バリア注5)の破綻が考えられています。おびただしい数の腸内細菌が存在する大腸においては粘膜バリアの一つである粘液層注6)が厚く表面を覆っており、腸内細菌が容易に大腸組織に侵入できないことがわかっていますが、どのように細菌の侵入を抑えているかはよくわかっていませんでした。

そこで、本研究では、大腸上皮細胞に特異的に高く発現しているLypd8遺伝子を欠損したマウスを作製しました。野生型マウスでは腸管の内粘液層はほぼ無菌状態に保たれていますが、Lypd8遺伝子欠損マウスでは、内粘液層に腸内細菌が多数侵入し、腸炎の実験モデルにおいては野生型マウスと比較して重篤な腸炎を発症することを見出しました。また、Lypd8は高度に糖鎖で修飾されるGPIアンカー型蛋白質注7)で、大腸管腔に分泌され、特に鞭毛を持つ腸内細菌に結合し、運動性を抑えることで細菌の侵入を防止していることが明らかになりました。

潰瘍性大腸炎は、現在根治的治療がなく、発病原因のさらなる解明と新規治療開発が急務とされています。今後、Lypd8蛋白質の補充療法などの粘膜バリア増強による潰瘍性大腸炎への新たな治療法の開発が期待されます。

本研究成果は、2016年3月30日(水)18時(英国時間)に英国科学誌「Nature」のオンライン版で公開されます。

（以下略）

【医学】腸内細菌の大腸組織侵入を防ぐメカニズムを解明 潰瘍性大腸炎の新たな治療薬開発に期待

【医学】腸内細菌の大腸組織侵入を防ぐメカニズムを解明　潰瘍性大腸炎の新たな治療薬開発に期待