バイオシミラー祭り

1 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2010/10/28(木) 23:30:02 .net

どこもやってるらしいな。
うちもやってるぞ
ところでどんな調子だ？

677 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/27(月) 22:23:01.56 .net

スマホもチャイナにシェアを奪われてるから、バイオもそうなると思います。

678 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/28(火) 07:28:58.55 .net

韓国は国策でバイオやってるからすごい。

679 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/28(火) 21:17:29.49 .net

サムスンだけで36万リットルだから。

680 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/28(火) 23:15:27.20 .net

シンガポールで開催されたバイオファーマアジアは非常に盛り上がりました。アジアのバイオシミラー産業の将来性の高さを強く感じました。

681 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/29(水) 04:39:06.57 .net

日本もたくさんの参加されてました

682 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/29(水) 06:39:02.08 .net

アステラスとアムジェンの合弁会社の今後はどうでしょうか

683 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/03/29(水) 07:07:36.77 .net

日本でもバイオファーマージャパンやります。

684 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/07(金) 19:08:35.85 .net

韓国では22ものバイオシミラーの臨床試験が進行中です

685 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/08(土) 07:32:03.00 .net

メルク社がエンブレルのバイオシミラーをオーストラリアで発売

686 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/08(土) 10:12:26.27 .net

ジェネンテック社のキャビリーパテントもバージョン3まで進んでおり、キャビリー1から30年。
マイラン社は訴訟を和解にしてトラスツズマブバイオシミラーの先行発売に道をつけましたが、他はどうするのか？
ただ、新興国ではキャビリーパテントの実効性はないので、低コストでバイオシミラーは作れるので、あまり影響はないのかもしれませんが。

687 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/08(土) 16:59:45.97 .net

キャビリーパテント2と3は2018年12月まで。アメリカのみで有効。特許法の一部免責規定を除き同特許にて生成したバイオ製品は米国に輸入できないらしい。

688 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/09(日) 10:11:32.53 .net

発明当時、city of hopeにいたCabillyさんを代表としたチームにより構築された発明は抗体医薬品の生産工程にとってデファクトスタンダードになりました。
ただ、30年以上もの長きに渡り特許権が維持されており、後発で抗体医薬品を開発してきたメーカーにとっては最大の障壁となりました。
来年の年末に特許権の効力が終了します。バイオシミラーの本当の幕開けは2019年からです。

689 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/11(火) 06:53:34.31 .net

リツキシマブバイオシミラーの欧州でのリストプライスは先発品の約10パーセント引でスタートしました。

690 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/12(水) 18:44:50.00 .net

トラスツズマブバイオシミラーも国内申請されましたね。

691 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/13(木) 05:24:01.53 .net

バイオ志村裸祭り

692 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/13(木) 06:45:06.17 .net

最近は特許のクレームも3次元を視野に描かれるようになったからバイオ関連の特許訴訟が増加して期間も長期化される。
バイオマーカーの特許出願が増加してるから、診断薬の価格急騰や使用権をめぐる訴訟も増加。みな少しずつクレーム内容が違っているが、均等論の視点でライバルの特許無効化を争う訴訟になるらしい。バイオ製品はますます高騰する。

693 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/13(木) 06:55:00.45 .net

最近は特許クレームも人工知能AIの力がないと有効なクレームが書けなくなっている。訴訟も人工知能AIがないと審判が下せず長期化する時代。

694 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/13(木) 10:18:48.36 .net

医薬品はかなりがバイオシミラーになるんじゃないかな？
効果はけた違い

695 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/14(金) 05:34:26.40 .net

月間5000万円のバイオ医薬品をバイオシミラーに切り替えるだけで、
70%薬価だから月1500万円のコスト減になる。
少なくとも院内で反対する者は誰もいません。

696 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/15(土) 09:26:08.60 .net

バイオ医薬品をひとつ切り替えるだけでスタッフの給与何人分賄えると思います？ DPCとかマルメだと。

697 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/15(土) 15:53:09.06 .net

三度は経費削減に貢献しますよ！

698 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/16(日) 09:35:07.64 .net

BSは効能効果が少ない、臨床レベルでしっかりと有効性安全性が確立していない
とかいって、BS採用に反対する医師や薬剤師は、金銭が関係してるのはほぼ間違いない。

699 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/17(月) 18:15:36.02 .net

３度の製品は不要です

700 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/23(日) 05:54:52.38 .net

アメリカでサムスンのインフリキシマブバイオシミラーが承認されました。

701 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/04/23(日) 05:59:22.53 .net

サンド リツキシマブバイオシミラーとエタネルセプトバイオシミラーの承認勧告を欧州CHMPから取得しました。

702 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/08(月) 19:43:15.66 .net

ジェネリック、バイオシミラーの議連が出来ました

703 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/09(火) 07:01:32.64 .net

韓国ではトラスツズマブバイオシミラーに関する特許訴訟の地裁判決が先月末あり、バイオシミラー側が勝訴しました。承認後、長らくトラスツズマブバイオシミラーが発売が出来ない状態が続いていました。

704 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/10(水) 04:55:46.28 .net

訴訟だけでも長期化すれば、その分バイオシミラーの発売が遅れるのですね。

705 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/10(水) 22:20:51.62 .net

EU当局が先週ベルギーで発表したセイフティーレポートでは、これまで承認した27製品のバイオシミラーにおいて、
先行バイオ医薬品と比較して、安全性に関して特筆すべき差は確認されていないとされており、EU圏内においてバイオシミラー
の浸透度に差はあるが、IMSデータから医療コスト削減に貢献しているとしています。

706 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/12(金) 19:55:06.12 .net

ランセット誌にインフリキシマブバイオシミラーのインターチェンジビリティーを検証したNOR-SWITCHが掲載されました。非劣勢が証明されました。抗リウマチ薬のバイオシミラーへの切り替えの有効性安全性を証明する強力なエビデンスです。

707 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/12(金) 20:13:14.15 .net

韓国のバイオ医薬品だね。

708 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/13(土) 06:17:28.41 .net

来週、アメリカサンディエゴでバイオシミラーの国際会議が開催されます。

709 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/14(日) 14:22:50.20 .net

メガファーマがバイオシミラーに切り替えますと、immunogenicityのリスクがあり、副作用が増加したり、十分な効果も得られませんよと言ってるけど、そんなエビデンスなんてなさそうですね。

710 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/15(月) 23:48:26.79 .net

第三回バイオシミラーフォーラムが開催されます

711 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/16(火) 06:34:53.41 .net

バイオシミラー協議会もファイザーなどのグローバルメガファーマが入って、存在感が上がってきましたね。

712 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/17(水) 06:40:56.65 .net

IMSデータではUK、ドイツ、オランダで承認されているリツキシマブバイオシミラーの進捗状況が当初予想以上とのことです。

713 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/18(木) 09:04:34.52 .net

スペインのバイオ企業が、ペグフィルグラスチムバイオシミラーの比較試験の主要評価項目を達成したと発表しました。

714 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/18(木) 18:39:02.20 .net

バイオシミラー協議会は第三回バイオシミラーフォーラムで腎性貧血治療薬ネスプを事例に、オーソライズドバイオシミラーに反対の表明をされましたね。

715 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/18(木) 21:28:41.84 .net

日本化薬さんは韓国セルトリオンからインフリキシマブBSだけじゃなくてトラスツヅマブBSやリツキシマブBSも導入してますね

716 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/18(木) 22:23:06.34 .net

アムジェンさんがペグフィルグラスチムバイオシミラーでCoherus社をBPCIA patent danceに関連して707特許に抵触していると訴訟を起こしました。

717 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/18(木) 22:27:44.86 .net

米国Coherus BioSciences社のバイオシミラーはリツキシマブとエタネルセプトで第一三共さんと提携してます

718 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/19(金) 07:07:23.49 .net

>>716
抗体の精製に関する特許。

719 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/19(金) 07:35:19.56 .net

特許の請求項の解釈に関する訴訟だから長期化しそうです。

720 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/19(金) 18:46:58.37 .net

バイオシミラー使用促進のための課題解決に向けた調査研究がもうすぐ発表されますが、最大の参入障壁は、国内の技術基盤の未成熟だそうです。

721 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/20(土) 19:04:06.16 .net

外資のバイオシミラーの販売代理店じゃ儲からないから国に製造技術の開発資金のお金出してくれということ。

722 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/20(土) 21:19:38.87 .net

ヨーロッパではまたまたリツキシマブバイオシミラーの承認勧告が下りた様です。

723 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/21(日) 13:37:22.09 .net

バイオシミラーの使用を理解できない病院や医者はもっと経営難にさせたらいいのに
先行品を使うのは医療費の無駄

先行品会社はバイオシミラーのオーソライズを出すのか出さないのかを選択させればいいんだよ

724 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/22(月) 07:14:44.89 .net

東京都内の名だたる私立病院が経営難とか。

725 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/22(月) 23:48:39.95 .net

経営難はそもそも後発品を使う様に国が指示してるのに、アホな医者の威厳を保つ為に病院が舵を切らないから
そんな病院はさっさと破綻しましょう

726 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/23(火) 05:49:11.67 .net

後発品使っても病院の雑所得になるのは僅か。DPCの差益くらいです。人手不足と人件費上昇や設備投資が原因です。

727 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 05:46:30.69 .net

欧州にて協和キリン富士フィルムバイオロジクスが開発したアダリムマブバイオシミラーが承認されました。

728 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 05:53:04.23 .net

>>727
販売承認申請受理の間違いでした。

729 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 07:22:58.13 .net

>>725
バイオ医薬品は購入額も大きいからね。同等だったら安い方がいい。使用額の少ない医薬品を採用取り消しにして先行バイオ医薬品と二剤採用でいい。効能効果の数に差があるから。

730 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 07:53:54.69 .net

バイオシミラー協議会の存在感が大きくなってますね。国への政策提言を行い日本のバイオシミラーのルール作りに貢献してください。

731 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 19:06:26.70 .net

経済財政諮問会議でバイオシミラーの研究開発支援方策の拡充と2020年末までに品目数倍増を骨太方針に盛り込むことが決まりました。

732 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 21:04:59.80 .net

科学的根拠に経済性を踏まえて、後発品の積極使用を推進する「フォーミュラリー」の運用により、2016年度の院内薬剤購入費を前年度比で約2000万円削減した。
G-CSF製剤「フィルグラスチム」の先行品からバイオシミラーへの切り替えで約1480万円、
経口プロトンポンプ阻害剤（PPI）でも第1選択薬とする「オメプラゾール」「ランソプラゾール」などの後発品の使用推奨で約550万円削減した。
とある大学病院に関する記事より

733 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 21:44:35.82 .net

>>709
腎性貧血で違うエリスロポエチンを何度も何度も同じ患者で切り替えてるけど、問題になったというエビデンスは聞いたことない。維持透析患者は、長期にわたり多種類のepo製剤を使うわけですが。

734 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/24(水) 23:58:00.11 .net

そもそもバイオシミラーは違うものって論文がないでしょ？

735 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 04:50:39.89 .net

物性値のいろんなパラメーターでは数値が違いますから、側鎖や立体構造が違うなとは思います。
しかしPK/PD試験や一部の効能効果の比較試験で同等性をみてるわけですし、作用機序も同じですから。
やはりあまり影響はないのかな？とは思いますね。長期的な安全性だけが気になります。
RMPで長期的な安全性試験が入りみたいですが、先行品からBSに切り替えて大規模なデータとるんですよね？
トレーサビリティの点で、BS1からBS2そしてBS3みたいなパターンとか、先行品からBS1そして先行品に戻すみたいな
パターンは、
バイオシミラー協議会でよくない使い方だと教育して欲しいです。でないと製販後調査では切り替え後は打ち切り症例になり長期的な安全性データがとれなくなります。

736 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 06:21:38.03 .net

リウマチなどの長期投与する疾患は問題だけどエリスロポエチンなどは絶えず価格で切り替えてるし、それで問題は出てないよ。

737 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 07:13:12.89 .net

バイオシミラー協議会のパンフレットみました。物理的化学的生物学的特性のイラストで、先行品でも製法変更前後で完全に同一ではなく、バイオシミラーは国が定めた規格内に収まっていると。やはり医療コストが判断基準になりますね。

738 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 07:13:44.53 .net

BSから先行品に戻すのは論文がそのうち出てくるんじゃないかな。
先行品でもバラツキがあるのにBSは〜〜とか言ってる人はバイオ医薬品について勉強不足だと思う。

リウマチで問題な理由は？ そんな事を言ったらGEの方がよほど怖いのでは？

739 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 07:17:39.17 .net

2億円のバイオ医薬品を半分でもシミラーに切り替えるだけで3000万円のコストカット。人材難で人件費も上昇していて病院経営も赤字で、誰も切り替えに異議を申し立てる人はいないだろう。

740 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 07:28:48.43 .net

>>738
バイオシミラー協議会のパンフに書いてありますよ。この前の沖縄でのジェネリック学会でも聞いた話です。

741 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 07:50:16.46 .net

先行品もBSでも製法が違い一定のバラツキが存在するけども、有効性安全性コストで国とユーザーがどのように判断するかの問題。ただ、半分切り替えで3000万円のコストカットができる事は暗算でもわかる事実です。

742 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 08:02:39.88 .net

有効性安全性で違いとか言ってるのは日本だけね

743 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 18:35:42.05 .net

エリスロポエチンについては、先行品からバイオシミラーへの切り替えにおいて抗エリスロポエチン抗体に出現について明確なエビデンスはありません。

744 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 19:06:27.72 .net

バイオシミラー協議会もファイザーの様なグローバルメガファーマも加入して存在感が出てきましたね。アメリカでもエポエチンアルファのバイオシミラーの承認が近いとか。理論的に
高度なデータがだせるメガファーマが加入した意義は大きいですね。

745 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/25(木) 22:34:15.49 .net

ダルベポエチンのオーソライズドバイオシミラーには協議会として反対する意見書を国に出したんですか？

746 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/26(金) 06:41:03.80 .net

インターチェンジビリティーのデータがない状況でBSから先行品に戻すことはなんら根拠がないし、わざわざ高いコストをかける点からも経済的メリットもありません。

747 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/26(金) 07:10:50.44 .net

>>731 フォローの風が吹いてきました。

748 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/26(金) 19:43:16.84 .net

>>743
日本や欧州でエリスロポエチンや誘導体、BSの切り替えによりPRCA、赤芽球ろうのリスクが上がるといったエビデンスはありません。

749 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/26(金) 21:07:02.27 .net

>>698
BSの効能効果がない部分だけ先行品を使えばいい。
オーファンな効能効果の部分は十分なデータがないから先発メーカーに情報提供してもらう必要がある。
しかし十分にデータがあり、使用量が多い効能効果の部分はバイオシミラーにして、コストカットする必要があります。

750 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/27(土) 05:41:23.63 .net

維持透析は何年もエリスロポエチンを使う。エポアルファ、バイオシミラー、エポベーター、ダルべ、ペゴルととっかえ引っ換え、同じ患者に投与するが、確かにPRCA陽性の赤芽球ろうが増加するなんて情報は聞いた事ありません。

751 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/27(土) 11:02:50.04 .net

>>735
透析のエリスロポエチンでは、エポエチンアルファのPRCAが海外で報告数が増加して問題になった際も、
同じ患者でエポエチンアルファとベータの切り替え合いはしていて、
先発品メーカーから安全性でよくないというエビデンスの提供はありませんでした。

今は、ダルべ、べゴル、バイオシミラーもありますが、エリスロポエチンの使用コストを下げることで、使う薬剤を選んでいます。
安全性での問題はありません。製薬会社からもなんらアナウンスもありません。

よって維持透析でも問題なんてないし、リウマチや癌のバイオシミラーで、突然切り替えのエビデンスがないとか、
どうして問題にするのか意味がわかりません。インフリキシマブでも、NOR-SWITCHのエビデンスが出た訳です。

あまり根拠のない恐怖を煽るのは反対ですし、オーソライズドバイオシミラーも必要ないと思います。
オーソライズドバイオシミラーにするなら、先発品メーカーのデータを使えるかわりに薬価はジェネリックと同じ、
5掛けでいいと思います。

752 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/27(土) 14:39:23.25 .net

>>744 アメリカFDAのODACで14対1で先行品と同じ適応症で承認を認める勧告がされました。

753 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/27(土) 18:15:29.60 .net

沖縄の学会の流れだとバイオシミラーが登場したら先行品を選択する場合に追加自己負担を付加する制度になりそうです。AGの薬価は5掛け。ジェネリックのシェア8割で頭打ちの対策はバイオシミラーへの政策誘導になります。

754 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/30(火) 06:40:16.97 .net

骨太で特許切れ新薬には自己負担増が盛り込まれましたからBSも聖域ではありません。

755 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/30(火) 07:24:04.94 .net

ダルべポエチンバイオシミラーも国内でP3が実施中。オーソライズドバイオシミラーの薬価議論も含めて透析の薬剤費は大きな財政的関心事でもあります。

756 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/30(火) 21:38:43.77 .net

来月末28日から東京ビッグサイトで第1回バイオ医薬エキスポが開催されます。

757 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/30(火) 21:43:07.08 .net

現在ベトナムハノイで開催されている米国抜きのTPP交渉でオーストラリアがバイオ医薬品のデータ保護期間を現行の8年から5年に短縮するように要求をいました。バイオシミラーには追い風です。

758 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/05/30(火) 22:16:43.41 .net

>>757 7月に箱根でTPP交渉を大筋でまとめる政治判断をしている模様。オーストラリアの要求は丸呑みになる模様。

759 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/02(金) 04:27:16.95 .net

日本以外の国はデータ保護期間の短縮については賛成していますから米国抜きのTPPの成立に難色を示している数カ国の同意を得るための日本が譲歩する条件の1つです。

760 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/02(金) 05:44:43.20 .net

6月1日公開

Biosimilars in the EU
Information guide for healthcare professionals
Prepared jointly by the European Medicines Agency and the European Commission
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Leaflet/2017/05/WC500226648.pdf

761 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/02(金) 06:44:34.01 .net

今開催中のASCOという学会でtrastuzumab、rituximab、bevacizumabのbiosimilarのcost savingについてのシンポジウムが開催されます

762 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/02(金) 07:15:33.06 .net

>>759
条約は法より優先されるので薬機法の条文はそのままでも政令で対応可能です。

763 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/03(土) 22:46:56.35 .net

>>756
インターフェックスジャパンもやってるのでバイオ祭だね

764 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/08(木) 05:05:47.25 .net

>>761
trastuzumab、bevacizumabのbiosimilarが7月13日にFDAのODACで審議されます。

765 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/08(木) 06:11:25.34 .net

EMAはサンド社のアダリムマブとインフリキシマブのBSの承認申請を受理しました。

766 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/10(土) 06:36:05.28 .net

バイオシミラーの場合はオーソライズドバイオシミラーはあまり意味がないという意見もあります。

先行バイオ製品でもセルバンクの作成、保存環境で全く同一ではなく、事実バイオシミラーの臨床試験も
先行バイオ製品のアメリカ製とヨーロッパ製の２つでそれぞれ試験に組み込んで実施してます。

一変申請した後の新製法と旧製法では有効性安全性品質面で許容する一定範囲内に入っているので、
問題ないと評価されています。そういった意味でバイオシミラーと変わらないわけです。

オーソライズドバイオシミラーの利点としてＢＳに義務となっていたデータの取得を省略する代わりに、
薬価を5掛け、4掛けにするのであれば社会全体としても医療コストメリットがあるので許容されると思います。

そうでなければオーソライズドＢＳは必要ないという意見もあります。

767 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/10(土) 06:48:25.95 .net

ASCOでG-CSFバイオシミラーの切り替え試験が発表されています。特に大きな問題はありませんでした。

Safety and efficacy of alternating treatment with EP2006, a filgrastim biosimilar, and reference filgrastim for the prevention of severe neutropenia, in patients with breast cancer receiving myelosuppressive chemotherapy.
Sub-category:Symptom Management/Supportive Care/Palliative Care
Category:Patient and Survivor Care
Meeting:2017 ASCO Annual Meeting
Abstract No:10116
http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_191748.html

768 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/10(土) 07:08:25.59 .net

欧州EMAが現在審議中のBiosimilarについて情報公開しました。
adalimumab：４
bevacizumab：2
infliximab：1
insulin glargine：1
pegfilgrastim：3
trastuzumab：4

EMA
7 June 2017
EMA/352726/2017

769 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/10(土) 09:21:54.24 .net

>>766　ASCO2017でBevacizumab Biosimilarで発表されてますね。

A bioequivalence study of proposed bevacizumab biosimilar, MYL-1402O (A) vs EU-Avastin (B) and US-Avastin (C).
Sub-category:Conduct of Clinical Research
Category:Developmental Therapeutics—Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics
Meeting:2017 ASCO Annual Meeting
Abstract No:e14034
Citation:J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr e14034)
http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_183180.html

770 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/11(日) 07:10:41.46 .net

>>756 エキスポとは万博だね。バイオの万博。楽しみ。

771 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/13(火) 05:37:31.59 .net

アムジェンとサンドのBPCIAに関連した「6-month notice of sales」の訴訟において、アメリカ連邦最高裁はサンド側に有利な決定をしました。

772 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/13(火) 06:43:41.45 .net

>>771 9対0の全員一致。patentdanceはFDAの承認前の規定であり承認後の規定ではないそうです。

773 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/13(火) 06:47:49.74 .net

FDAはcoherusのペグフィルグラスチムバイオシミラーの承認を認めませんでした。

774 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/13(火) 20:37:29.37 .net

>>773 CEOは前はアムジェンのマーケティング部門の副社長さん。サイエンス部門の責任者もアムジェンの研究開発部門にいた人らしい。

775 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/14(水) 05:44:47.97 .net

EUの新しいbiosimilarガイドラインが出ました

776 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/14(水) 06:51:53.97 .net

EULARという欧州のリウマチの学会が始まりますが、バイオシミラーの演題がたくさん発表されますね。

777 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2017/06/14(水) 07:14:22.39 .net

リアルワールドデータの演題がありますね。世界ではかなりBSが普及してきた証拠。