沖縄の海を台湾に割譲し、河野談話の未来永劫の不変を表明し、移民の大量受け入れを検討している安倍?

日出づる処の名無し

>>90
http://egg.5ch.net/test/read.cgi/asia/1584795103/800

［社説］治療薬の科学的評価を確実に
ttps://www.nikkei.com/article/DGXMZO58945030R10C20A5SHF000/
　気になるのは、承認を急ぎすぎるあまり審査プロセスに無理が生じていないかだ。米国で最初に緊急使用を認めた
マラリア薬は重い副作用の恐れが指摘されている。レムデシビルも臨床試験の詳しいデータが公開されず、効果を
疑問視する声がある。
　アビガンに関しては、安倍晋三首相が4日の会見で「今月中の承認をめざしたい」と表明した。緊急事態の延長期限が
切れる5月末までに、薬を使えるメドをつけたいとの思いが見え隠れする。
　現実には臨床試験は参加する患者がなかなかそろわず、すぐに完了できる状況にはない。薬の承認時期が、政策上
の都合に左右されるのは好ましくない。

アビガン認可に抵抗した厚労医官、今井秘書官は経産省に推進チーム
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200511-00010002-socra-soci
　そういう意味で、アビガンが承認第一号となる環境にはなかった。では、レムデシビルはそれほど効果的な治療薬か。
これについては、否定的な意見が少なくない。

　ただ、レムデシビルの緊急認可には「いくら緊急とはいえ急ぎ過ぎ」（感染症専門家）という声もある。
　「米国で承認されたのは、4月29日、米国立衛生研究所が回復期間短縮の治験結果を公表したことが直接のきっかけです。
でも、同じ日に中国などの医療グループが、医学誌に『治験の結果、効果はなかった』と発表しています。ギリアド社は、
ラムズフェルド元国防長官が大株主で元会長と政治力もある。そのあたりも緊急承認の理由でしょう」（同）

　だが、大切なのは治療薬が認可されたという事実であり、それによって国産アビガンの承認は早まる。それが、「第一号」を
米国に譲った背景なのである。